惠民保的发展已进入第三个年头，作为现象级产品，除了价格优势之外，其异军突起的主要原因还是来自对商保外客户的开放。但是，惠民保本质仍是商保产品，也必须遵从商保发展的规律，即保费的设定是按照用户的风险来确定。而惠民保当前统一定价的模式属于典型的个险团做，由于团险购买的决策人并不是用户，其风险是可以有效分...
发布时间：2022-04-25 13:36
作者：树叶新冠疫情是2021年全球药品市场最大的不确定因素，催生一个千亿美元药品市场蛋糕的同时，也给不少专科药物的医院处方和商业表现带来了或多或少的不利影响。不过对于热门领域的药品市场规模，2021年仍是扩张趋势。PD-1/PD-L1赛道MNC产品全部保持正增长势头，Enhertu的崛起让HER2再次成为炙手可热的竞逐靶标，BTK领...
发布时间：2022-04-25 13:35
作者｜赵小桦宿迁市妇产医院将被破产清算4月19日，据全国企业破产重整案件信息网披露，江苏省宿迁市中级人民法院（以下简称宿迁中院）依法裁定受理了一起关于医院破产清算的申请，宿迁市妇产医院因不能清偿，且明显缺乏清偿到期债务的能力，要被破产清算了。据宿迁中院公开的裁定文书显示，2020年6月9日至11月12日，宿迁市...
发布时间：2022-04-25 13:34
日前，SCYNEXIS公司宣布，其创新口服抗真菌在研疗法ibrexafungerp在两项3期临床试验中获得积极中期结果，继续显示ibrexafungerp具有治疗医院环境下难于治疗真菌感染的潜力。Ibrexafungerp是一种具有独特结构的葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起，有望在住院...
发布时间：2022-04-25 11:33
近日，AlloVir宣布其多病毒特异性T细胞疗法posoleucel获得FDA再生医学先进疗法认定（RMAT），用于在接受同种异体造血细胞移植（allo-HCT）后的高危成人和儿童患者中，预防由6种破坏性病毒引起的感染和疾病。新闻稿指出，这是FDA授予posoleucel的第三个再生医学先进疗法认定，凸显了该疗法解决免疫功能低下的allo-HCT患者面...
发布时间：2022-04-25 11:33
近日，日本制药公司盐野义(Shionogi)在欧洲临床微生物学和传染病大会上宣布，药物Ⅱb期研究结果显示对新冠病毒快速的清除能力。盐野义的新冠药S-217622由北海道大学和盐野义共同开发，药物原理与辉瑞新冠药Paxlovid相似，均为通过抑制3CL蛋白酶活性来抑制病毒自我复制。盐野义还宣称，经过结构改进，S-217622可摆脱对P450酶...
发布时间：2022-04-25 11:32
随着中成药集采进程加快，叠加中医药政策红利释放，零售药店有望成为中成药新战场。米内网数据显示，预计2021年中国城市实体药店及中国网上药店终端中成药市场规模接近1200亿元。95个独家中成药在2021E中国城市实体药店终端销售额超过1亿元，合计市场规模超过200亿元，其中14个销售增速超过20%，以岭、云南白药、广药、华润...
发布时间：2022-04-25 11:31
日前，国家药监局官网显示，苏州二叶制药以仿制4类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段。米内网数据显示，利伐沙班2021年全球销售额超过80亿美元；2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过30亿元，2021年上半年同比增长56.57%。利伐沙班是拜耳和强生共同研发的一种口服直接抑制Xa因子的抗凝药，2021年全球销售额超过80亿美元...
发布时间：2022-04-25 11:31
日前，国家药监局官网显示，四川科伦药业以仿制4类报产的枸橼酸西地那非口腔崩解片进入行政审批阶段。米内网数据显示，2020年中国城市实体药店终端西地那非销售额超过25亿元，预计2021年再创新高。今年以来，科伦药业已有5个产品获批上市，其中，3个均是国内首家。枸橼酸西地那非由辉瑞研制开发，适用于治疗勃起功能障碍（E...
发布时间：2022-04-25 11:30
4月24日，拜耳（Bayer）中国发布新闻稿称，达罗他胺片用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。达罗他胺片是一款口服雄激素受体抑制剂（ARi），此前已经在中国获批上市。今年2月，拜耳公司刚刚宣布该药针对mHSPC的关键性3期临床试验取得积极结果。截图来...
发布时间：2022-04-25 11:29
4月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百泰生物递交了尼妥珠单抗注射液的新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，尼妥珠单抗是一款抗EGFR人源化单抗，早先已在中国获批治疗鼻咽癌。近期，该药在治疗胰腺癌的3期注册临床研究中达到主要研究终点，该研究还入选2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头...
发布时间：2022-04-25 11:29
近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，默沙东（MSD）已在中国启动抗肿瘤新药belzutifan片两项3期国际多中心临床试验，分别针对晚期肾透明细胞癌（ccRCC）一线治疗和肾细胞癌（RCC）辅助治疗。公开资料显示，belzutifan（MK-6482）是美国FDA批准的首个缺氧诱导因子（HIF-2）抑制剂，已于2021年8月获得FDA批准...
发布时间：2022-04-25 11:20
4月25日，华盛昌发布公告称，其新型冠状病毒抗原检测试剂盒于近日取得欧盟CE认证。该试剂盒采用一种检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）病毒核衣壳（N）蛋白的免疫层析法，用于体外定性检测人类前鼻拭子标本中的新型冠状病毒抗原。该试剂盒可用于居家自测，无需检测设备，具有易于操作、快速出结果的特点，方便个人及家庭进行新...
发布时间：2022-04-25 11:15
4月25日，康弘药业发布公告称，公司于近日收到国家药监局签发的关于奥贝胆酸片的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00707、2022LP00708），同意开展临床试验。本品适用于治疗不伴肝硬化或伴无门静脉高压证据的代偿性肝硬化的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者，还可与熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA...
发布时间：2022-04-25 11:10
今日，人福医药公告，公司子公司宜昌人福药品RFUS-144注射液申报临床获得受理。该药品拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。据了解，RFUS-144注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒，是一种选择性阿片受体激动剂，国内目前尚无同类型产品上市。根据IQVIA数据统计，2021年，全球疼痛领...
发布时间：2022-04-25 11:01
2021年，复星医药的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液接连在中国上市，CAR-T产品在国内实现破冰，不过这两款产品针对的都是血液瘤，同时，目前国内大部分进入临床阶段的CAR-T疗法也都是在血液瘤领域布局，而事实上2021年最新的全球癌症数据指出，约90%的癌症发病率都由实体瘤引起，因此CAR-T的实体瘤治疗可以说是...
发布时间：2022-04-25 10:25
编译丨范东东日前，英国药品和保健品监管机构（MHRA）发表积极意见，支持将艾伯维（AbbVie）risankizumab纳入早期获得药物计划（EAMS）。MHRA规定，未来某些克罗恩病（CD）患者群体能够接受risankizumab的治疗，同时将继续审查该药物在英国的上市许可申请。目前，有资格接受risankizumab治疗的患者包括16-17岁的克罗恩病患...
发布时间：2022-04-25 10:24
4月25日，国家药监局发布公告称，决定对氢溴酸高乌甲素注射剂（包括氢溴酸高乌甲素注射液、注射用氢溴酸高乌甲素、氢溴酸高乌甲素葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氢溴酸高乌甲素注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年7月21 日前报国...
发布时间：2022-04-25 10:23
文章来源：医药魔方Info作者：info4月24日，CDE官网显示，浙江京新药业1类新药安达西尼胶囊上市申请获国家药监局受理，用于治疗失眠障碍。安达西尼胶囊（即EVT201胶囊）是治疗失眠障碍的1类小分子新药，属于新型GABAa受体部分正向别构调节剂（Partial positive allosteric modulator, pPAM），通过与1-亚型结合导致GABAa受...
发布时间：2022-04-25 10:23
文章来源：医药魔方Info作者：阳光4月24日，CDE官网显示，齐鲁制药「多替拉韦钠片」上市申请获受理，用于治疗艾滋病（HIV感染）。这是国内首家申报上市的多替拉韦钠片仿制药。原研多替拉韦（dolutegravir，商品名：Tivicay）是葛兰素史克（GSK）旗下ViiV Healthcare研发的一款HIV整合酶抑制剂，可以通过阻止病毒DNA整合至人...
发布时间：2022-04-25 09:22
