近日，国家医保局发布《关于做好支付方式管理子系统DRG/DIP功能模块使用衔接工作的通知》（下称《通知》），宣布为推进DRG/DIP支付方式改革向纵深发展，国家医保局依托全国统一的医保信息平台开发了DRG/DIP功能模块基础版，各省应按照相关规定，实现DRG/DIP功能模块在全国落地应用。去年末国家医保局发布的《DRG/DIP支付方...
发布时间：2022-04-19 10:04
作为近几年全球免疫性疾病领域最火热的靶点之一，从2022年伊始，以艾伯维乌帕替尼为代表的JAK1抑制剂就在我国加速登场，为进军风湿免疫疾病领域做足准备。近日，艾伯维（AbbVie）宣布其免疫创新药瑞福（乌帕替尼缓释片）在我国获批第三个适应症，用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患...
发布时间：2022-04-19 09:02
本文梳理连花清瘟在新冠方面做的主要临床研究，及其关键数据。2020年新冠疫情初始，河北医科大学以岭医院院长贾振华、广州医科大学一附院钟南山院士等主持了连花清瘟治疗性临床。两位共同通讯作者关于连花清瘟的前瞻性、随机、对照、多中心临床研究发表在2021年的Phytomedicine期刊上。彼时新冠发病规律、预后和死亡尚不明...
发布时间：2022-04-18 10:58
截止到2022年4月9日，美国CDC预计Omicron BA.2突变株已经占到80%以上，成为主导的新冠突变株。再生元、礼来/君实的中和抗体因为对Omicron无效而停止分发，葛兰素史克/Vir Bio的中和抗体因为对Omicron BA.2无效而停止分发。美国仍在使用的主要新冠治疗药物只剩下阿斯利康的Evusheld、礼来的Bebtelovimab，以及辉瑞的Paxlovid...
发布时间：2022-04-18 10:57
导读：今年AACR最受瞩目的四个项目数据。每年，AACR会议都会重点关注颇具潜力的早期研究，探索治疗肿瘤的新方法，今年的会议也不例外。上周末，试验研究人员介绍了免疫疗法和细胞疗法的新数据，这两种癌症药物在过去十年中占据了大部分的研发资金。研究人员讨论了BMS的药物Opdivo，还讨论了默沙东、罗氏和吉利德正在共同研...
发布时间：2022-04-18 10:54
Be Biopharma今日宣布完成1.3亿美元的融资，获得资金将用于在多个治疗领域推进其专有的自体和异体工程化B细胞医药（BeCM）平台，并将管线候选疗法推进到临床开发阶段。人体的B细胞具有强大的蛋白生产能力。Be Biopharma公司旨在通过改造这类细胞，构建新的细胞疗法类型，它们能够在体内持久地产生治疗性蛋白，并且具有可以...
发布时间：2022-04-15 10:42
今日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK抑制剂，已经获美国FDA批准多个适应症。在中国，托法替布于2017年首次获批，目前该药正在针对至少17种疾病开展临床研究。目前尚未从公开信息中查询到此次获批的适应症。截图来源：...
发布时间：2022-04-15 10:39
编译丨范东东据彭博社报道，美国联邦破产法官Michael Kaplan本周驳回了强生阻止诉讼的请求。该诉讼指控强生提供虚假证词，刻意隐瞒了工业滑石粉中含有石棉，导致工人在不知情的情况下接触了石棉。目前，强生在全球范围内面临着超过40,000份与婴儿爽身粉中的滑石粉会致癌的相关法律诉讼。几十年前，强生曾拥有一个名为Windso...
发布时间：2022-04-14 14:40
编译丨李汤姆诺华在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的CANOPY-1三期试验最新数据显示，在新诊断的转移性非小细胞肺癌患者中，canakinumab单抗联合默沙东Keytruda可将患者死亡风险降低13%，疾病进展或死亡风险降低17%。然而，这些改善并没有统计学意义，此次试验也是炎症性疾病药物canakinumab在NSCLC患者试验中的第二次...
发布时间：2022-04-14 14:39
作为人类最庞大的膜蛋白家族，与G蛋白（一类信号转导蛋白）结合的G蛋白偶联受体（GPCR）不仅与感觉系统和荷尔蒙作用密切相关，还是超过1/3临床药物的直接作用位点，成为长盛不衰的药物开发重要靶点。其中，粘附性G蛋白偶联受体是这个大家族中颇为特殊的一类，也是在演化过程中最古老的GPCR亚家族。几乎所有的粘附类受体延伸...
发布时间：2022-04-14 14:39
作者：李晨硕中药标准化是中药现代化和走向国际的基础和先决条件，而中药材标准化是基础中的基础，是中医药高质量发展的重要源头。没有源头质量的管控，便没有下游中药饮片和中成药的标准化和现代化发展，中医药产业的可持续发展道路必将艰难崎岖。而《中药材生产质量管理规范》的颁布和迭代正是顺应产业发展趋势和时代发展...
发布时间：2022-04-14 14:11
2022年4月8日，锐格医药，一家处于临床阶段的生物技术公司，宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。RGT-419B是新一代小分子口服CDK2/4/6抑制剂，具有优化的激酶活性谱。预期RGT-419B与内分泌疗法联合使用，治疗激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HER-2-)的晚期或...
发布时间：2022-04-12 14:11
今日，浙江医药发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的利奈唑胺葡萄糖注射液（100ml：0.2g，300ml：0.6g）两个规格的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告内容如下：一、药品基本情况1、药品名称：利奈唑胺葡萄糖注射液剂型：注射剂规格：100ml: 利奈唑胺 200mg 与葡萄糖...
发布时间：2022-04-12 14:09
新闻事件正在召开的2022 AACR年会上Affimed公布了其脐带血NK细胞疗法与CD30xCD16双抗AFM13联用的一期临床最新结果，19位CD30阳性、平均用过六种疗法后进展淋巴瘤患者有17位产生应答、CR率为53%。其中高剂量组13位应答率为100%，2位无应答患者出现在低剂量组。仅有一位患者产生3级以上不良反应，说明剂量可能继续上调。...
发布时间：2022-04-12 14:08
原标题：我省3部门联合出台12项措施 促进中药产业高质量发展近日，省中医药管理局、省药品监管局、省卫生健康委联合印发《关于促进湖南省中药产业高质量发展的若干措施》（下称《措施》），为全面落实《湖南省十四五中医药发展规划》和国家中医药综合改革示范区建设目标任务、促进全省中药产业高质量发展提供政策支持。《措...
发布时间：2022-04-12 11:34
文 |邵蓉 中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心执行副主任、药品监管科学研究院执行院长今年2月11日，国家医保局副局长陈金甫在深化药品和高值医用耗材集中带量采购改革进展国务院政策例行吹风会上表示，今年将按照一品一策的原则对群众反映多、价格调整空间大的耗材品种开展高值医用耗材集中带量采购，重点为骨...
发布时间：2022-04-12 09:22
医疗健康行业软文写作,一直是很重要的,通过开铭网络小编对医疗健康行业软文优秀案例的研究发现,不用违禁词我们一样可以写出具有权威性和具有推广价值的医疗健康软文,往下看~1.写好标题相当重要标题是一片软文的核心,决定了这篇文章能不能脱颖而出,让读者有兴趣点开来阅读。开铭网络：医疗健康行业如何做好软文营销推广?做好...
发布时间：2022-04-11 13:58
OTC即是非处方药,是指不需要医生开药方,就可以在药房买到的药品。目前,国际上用OTC(Over The Counter)来表示非处方药,与OTC相对的就是RX即处方药。在国外,OTC药品已成为治疗疾病的主要渠道,但在国内还处于开始阶段。随着经济发展水平的提高,医疗改革的提出与实施,2000年我国食品药品监督管理局为了与国际OTC接轨提出了医药...
发布时间：2022-04-11 11:45
根据各家企业公告、CDE官网最新消息，3款药品/疗法临床结果积极，2款药品获批临床！分别是君实的PD-1单抗鼻咽癌、Affimed公司的NK细胞创新疗法、爱科百发的抗病毒新药齐瑞索韦、强生的CD3/22双抗JNJ-75348780注射液、华海药业的抗凝血新药HHT120胶囊。3款药品/疗法临床结果积极君实：PD-1单抗鼻咽癌Ⅲ期临床积极君实生物在A...
发布时间：2022-04-11 10:53
根据CDE官网公示，2款药品在华申报上市，1款在华获批临床！分别是诺华的Erenumab注射液、帕金森病治疗新药沙芬酰胺、盐野义的新型抗生素。2款在华申报上市诺华：Erenumab注射液在华申报上市CDE官网显示，诺华的Erenumab注射液上市申请获受理，用于预防成人偏头痛。Erenumab是安进和诺华共同开发的一款通过阻断降钙素基因相...
发布时间：2022-04-11 10:52
