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最新研究:中国原研靶向药或成有效治疗乳腺癌脑转移新方案

   日期:2022-04-05      浏览:12    评论:0    
核心提示:  吡咯替尼是中国药企自主研发、具有知识产权的原研靶向药物。记者25日获悉,吡咯替尼联合卡培他滨,治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀.肿瘤》(《Lancet Oncology》。  由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的多中心研究结果显示,吡咯替尼联合卡培他滨耐受性良好,对颅内、外病灶均
   吡咯替尼是中国药企自主研发、具有知识产权的原研靶向药物。记者25日获悉,吡咯替尼联合卡培他滨,治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀.肿瘤》(《Lancet Oncology》。

 

  由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的多中心研究结果显示,吡咯替尼联合卡培他滨耐受性良好,对颅内、外病灶均能有效抑制,尤其是既往未经治疗的脑转移患者获益明显。本研究将为临床上乳腺癌脑转移治疗和个体化决策带来新的启示。

 

  据悉,目前脑转移的治疗以局部治疗手段为主,包括手术切除、立体定向放疗和全脑放疗。然而,局部治疗后6-12月内复发率仍然较高,且会带来认知功能下降等不良反应,给临床治疗带来巨大挑战。

 

  闫敏教授对记者表示:“中国乳腺癌治疗必须依照本国人群疾病发展特征和临床诊疗现状才能指导临床实践。这是发起中国自主研发创新药吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移II期临床研究的最重要的意义所在。”

 

  闫敏介绍,根据研究结果,对于HER2阳性乳腺癌脑转移,吡咯替尼联合卡培他滨方案对颅内和颅外病灶均能有效控制。吡咯替尼有望成为中国HER2阳性脑转移人群的优选治疗方案。

 

  吡咯替尼是中国药企——恒瑞医药自主研发且具有知识产权的原研靶向药物。2018年,吡咯替尼凭借II期临床研究数据获国家药监局(NMPA)附条件批准上市。据透露,目前,吡咯替尼还在进行涵盖乳腺癌、肺癌、胆道癌等多个瘤种的多项临床研究,持续探索不同疾病不同阶段的治疗方案,造福更多中国病患。(完)

 
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