《征求意见稿》提出了境外生产药品上市后备案类变更申请范围、办理程序、工作要求。相关内容显示，申请人按照《药品注册管理办法》及相关文件要求在国家药监局系统上传电子资料，提交备案申请，获取备案编号，系统完成资料接收。申请人同时将一套纸质版资料原件寄至药审中心，并承诺纸质版资料内容与电子版资料内容一致。国家药监局自备案完成之日起5日内公示备案信息。
自备案任务进入药审中心系统60个工作日内，药审中心对备案资料完成事后审查。经审查对备案内容提出异议的，报请国家药监局，将国家药监局网站“境外生产药品备案信息公示”中备注项公示状态由“已备案”修改为“有异议”，并说明理由。必要时向国家药监局提出检查和检验需求。
据《征求意见稿》，申请人根据相关技术指导原则确定境外生产药品的变更管理类别的，可直接申请备案类变更；无法确认的或拟降低变更管理类别的，申请人可按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关要求，向药审中心提出沟通交流申请。
