产品详细说明
1.不良反应主要是对血液学方面的影响,表现为血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%),发生时间较晚,最低水平分别在首剂诱导治疗后的4~5周和5~6周出现。
若在注射用福莫司汀治疗前,进行过化学治疗及/或本品与其它可以诱导造血毒性的药物联合应用时,会增加血液系统的不良反应。
2.常见中度恶心及呕吐(46.7%),多出现在注射后2小时内。此外见于氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素中有中度的、暂时性、可逆性的增高(29.5%)。
3.少见的不良反应有发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、尿素暂时性增加(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性、可逆性的神经功能障碍(意识障碍、感觉异常、失味症)(0.7%)等。
4.与达卡巴嗪联合应用时(参见药物的相互作用),观察到有极少发生的肺毒性(急性成年人呼吸抑制综合症)。
【禁 忌】
1.怀孕期及哺乳期妇女;
2.禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英作为预防治疗(见药物的相互作用);
3.本品通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。 产品包装:
招商代理政策
招商代理
代理要求
企业介绍
山东睿鹰先锋制药有限公司前身为菏泽睿鹰制药集团有限公司,是集科研、中试、生产、销售为一体的大型医药制造企业,涵盖生物发酵、化学合成、无菌制药等领域,形成完整的产业链。公司现有员工1500人,各类专业技术人员占员工总数40%以上,企业技术水平达到国际领先地位,95%的产品自行开发,部分产品填补国内空白。公司先后通过了国际质量体系认证、国家药监局gmp认证、国家ehs认证及韩国kfda认证,并拥有自营进出口权,产品除销售国内外,还远销欧美等十几个国家。 公司科研力量雄厚,目前拥有一支高水平的科研队伍,以博士、硕士和部分国外专家为核心,先后研发了一大批国内一流、国际领先的高科技产品。其中有30项科研成果通过省级鉴定,并获得多项奖励;有8项科研项目为国内独创,达到国际先进水平。 公司自身生产体系已形成从上游产品,经中游产品,到下游产品的完整产品链。产品结构分为医药中间体、无菌原料药、生物制药、抗肿瘤药、医药制剂等五大产品平台八大系列100多个品种。其中:①、医药中间体主要产品有:gcle、ho-epcp、epcp、他啶活性酯、甲酰氯等40余种。②、医药原料平台包括原料粗粉和无菌原料药两大块:主要以生产头孢类、青霉素类原料药为主。头孢类主要有:头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢呋辛、头孢匹胺、头孢咪诺、头孢替安、头孢克肟等;青霉素类主要有:哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、舒巴坦等产品。③、生物技术平台以生物制药、生物发酵为主,主要品种有7-aca、棒酸、红霉素和爱博霉素等。④、抗肿瘤药主要产品有:尼莫司汀、福莫司汀、异环磷酰胺、达卡巴嗪、去甲斑蝥酸钠等。⑤、医药制剂主要是抗肿瘤药产品。 公司拥有完善的质量保证体系、环保体系、供销体系和管理体系。 近几年,公司加强了对外合作。目前,公司与国内外部分大企业集团有了很好的合作,彼此互惠互利,共同发展。 公司大力加强节能减排工作和环保治理力度,实施循环经济、能源的综合利用和废水的零排放工程。 睿鹰先锋将凭借自身优势,继续加强科技创新能力,加强市场开拓力度,从而加快企业的发展步伐,在最短的时间内将睿鹰先锋打造成中国最专业的抗生素制药企业。