本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称公司）的子公司AskGene Limited（以下简称AskGene）自主开发的生物创新药ASKB589用于一线晚期胃癌治疗的注册性临床III期研究已完成中国首例患者给药，相关情况公告如下： ...
发布时间：2024-01-27 15:14
通用技术中国医药苏州公司落地吴中助力苏州打造健康中国典范城市 吴庆文李亚东见证签约7月25日，苏州市人民政府与中国医药健康产业股份有限公司正式签署战略合作协议，通用技术中国医药苏州公司落地吴中，将全力打造成为中国医药的区域总部。市委副书记、市长吴庆文，中国医药董事长、党委书记李亚东见证签约。根据协议，通...
发布时间：2022-07-26 21:01
4月22日，众生药业发布公告称，控股子公司逸舒制药收到国家药监局批准签发的《药品补充申请批准通知书》，氯雷他定片通过了仿制药质量和疗效一致性评价。氯雷他定片是具有长效作用的三环类抗组胺药，是一种理想的过敏性疾病治疗药物，并具有选择性的组胺H1受体拮抗作用。适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻...
发布时间：2022-04-23 17:32
4月22日，步长制药发布公告称，其全资子公司丹红制药近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸特拉唑嗪片的《药品注册证书》。盐酸特拉唑嗪片适应症：本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其它抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良...
发布时间：2022-04-23 17:31
4月22日，浙江医药发布公告称，其下属子公司新码生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）（简称抗HER2-ADC）《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于HER2表达或突变晚期实体瘤治疗的临床试验，具体为：评价重组人源化抗抗HER2-ADC（ARX788）联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期...
发布时间：2022-04-23 17:29
文丨Linan2022年4月20日晚间，业内有消息称，据彭博报道，天境生物(I-Mab)正在探索包括将公司出售在内的选项。该报道中指出，知情人士称，天境生物正在与顾问合作进行战略评估；此前它引起美国和欧洲制药巨头的兴趣，这些公司希望在中国拓展癌症药物业务，并因此表示有意收购；天境生物还可能考虑其他选择，例如与另一家公...
发布时间：2022-04-23 17:21
术后身体虚弱,亟需补充营养,帮助恢复机体正常运转。江中初元公司致力于术后营养,帮助患者术后恢复!江中初元公司前身是江西中医学院的校办企业-江中制药厂,创建于1969年10月。1998年重组东风制药,组建江中集团,2004年被列为江西省省属国有重点企业。2019年2月华润医药战略重组江中集团,正式更名为华润江中。华润江中有着50余...
发布时间：2022-04-23 17:14
4月7日，华东医药发布公告称，其控股子公司道尔生物获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）、健康及残疾伦理委员会（HDEC）的最终批准，在当地开展注射用DR10624的I期临床试验，用于治疗2型糖尿病、肥胖、代谢综合征等。2021年4月26日，公司全资子公司中美华东收购道尔生物75%股权，注射用DR10624是道尔生物的重点...
发布时间：2022-04-08 14:44
